丽水肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- MSI检测是什么？在这个套餐里起什么作用？
- MSI（微卫星不稳定性）是评估肿瘤状态的一个重要分子标志物。在这个套餐中，它通过对特定位点的分析来实现。MSI的状态能提示肿瘤的某些特征，并且是判断是否可能从免疫治疗中获益以及评估林奇综合征（一种遗传性肿瘤综合征）风险的关键指标之一，为治疗方案选择和遗传风险评估提供信息。
- 整个流程走下来，除了检测费13140元，还有其他额外费用吗？
- 检测费13140元是自费项目，不支持医保报销，通常已包含样本检测、分析及报告费用。样本转运盒及指定物流寄送服务一般也包含在内。除非有特殊情况需额外服务，否则不会有其他隐藏费用，所有费用都会在预约时清晰确认。
- 这个套餐里既测靶向又测化疗和免疫，是不是比分开单独做要便宜？
- 是的，套餐形式通常比将这些项目拆开单独检测更经济。本套餐将多个对治疗决策至关重要的项目整合，一次性从同一份样本中获取信息，不仅节省了总费用，也避免了多次取样和等待，效率更高，信息更整合。
- 家里有癌症家族史，但我本人目前健康，能做这个检测来预测风险吗？
- 这个套餐不适合用于健康人的风险预测。它是专为已确诊肿瘤的患者设计的“治疗指导”工具。如果您关注家族遗传风险，应该考虑进行“遗传性肿瘤基因检测”，那是专门针对健康人群，检测是否携带遗传性易感基因的。请您咨询丽水三甲医院的遗传咨询门诊或肿瘤高危门诊，选择正确的检测项目。
- 我朋友也想做，我们俩一起做能有优惠吗？
- 我们理解您的想法。目前这个检测套餐执行的是全国统一价格13140元，为自费项目。对于团检或特殊情况，建议您直接联系服务顾问，顾问会根据当时的市场活动政策，为您提供最准确的答复。
用户评价 (7条，均分4.9)
报告出的速度真的可以，我做完检测大概一周多就拿到了结果，比预想的快。报告内容特别详细，不仅有基因突变的列表，还有对应的靶向药和临床试验信息，对我这种非专业人士来说，解释得也挺清楚明白的，能看懂。PD-L1的结果也单独标出来了，医生看了说对制定方案很有帮助。整个体验很踏实。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的认可。我们深知肿瘤检测时效性与准确性对治疗方案选择至关重要，因此持续优化流程确保快速出具专业报告。报告内容力求详实清晰，旨在为临床决策提供有力依据。我们将继续努力，为每一位用户提供可靠的基因检测服务。
整体服务很好，检测也很专业。唯一一点小意见是，报告出得稍微有点慢，等了将近两周，那段时间心里特别煎熬，天天刷页面看状态。虽然客服有解释流程需要时间，但对患者家属来说，多等一天都是折磨。希望以后能再提提速。
机构回复
非常感谢您的反馈，也非常理解您等待时的焦急心情。我们已收到您关于检测周期的意见，会持续优化内部流程，在保证检测质量的前提下，尽可能缩短报告时间。感谢您的耐心与信任。
本人肺癌患者，最在意报告发给谁。他们不是简单发个链接，而是需要我本人用验证码登录加密客户平台才能查看和下载，还能设置登录提醒。感觉像网上银行一样安全，连家里人都得经过我同意才能看，这种掌控感很重要。
机构回复
是的，我们把数据访问的主动权完全交给您本人。动态验证、操作痕迹记录、异常登录提醒，这些金融级的安全防护措施，正是为了保障您对自身核心健康数据的绝对控制权。
作为肝癌家属，我们最关心钱是否花在刀刃上。这个检测套餐内容扎实，不是噱头。虽然价格上万元，但机构经常有补贴活动，我们申请后减免了一部分，负担轻了些。报告指导医生用上了免疫药，目前病情稳定，值了。
机构回复
感谢您的反馈。我们定期推出公益补贴或优惠活动，就是希望在经济上能切实帮助到需要的家庭。看到检测结果能为家人的病情稳定出力，我们和您一样高兴。我们会继续努力。
速度真的快！我们周二寄出，下周一下午就收到了电子报告。报告里关于PD-L1的表达检测和TPS值给得特别明确，直接对应了能否用K药，信息非常实用，没有那些虚头巴脑的内容。
机构回复
高效、精准、实用，是我们对每一份报告的要求。很高兴PD-L1的明确结果能直接辅助您的用药决策。感谢您对我们务实风格的肯定！
体验还不错，但价格确实有点高，医保又不能报，全部自费压力不小。不过想想检测的基因数量多，还包含PD-L1，也算是物有所值吧。采样服务倒是没得说，很规范。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济压力，目前此类检测暂未纳入医保。我们也在积极寻求与各类保险、公益项目的合作，以期未来能减轻患者负担。感谢您的选择与理解。
我是甲状腺结节患者，穿刺后医生建议做基因检测排除风险。整个流程效率很高，从预约到出报告大概两周。特别想夸一下报告解读环节，不是在冷冰冰的办公室，而是在一个布置得很温馨的咨询室，解读医生用通俗的比喻给我讲BRAF突变是啥意思，还画图给我看，耐心回答了我所有问题，完全没有被敷衍的感觉。
机构回复
非常感谢您的认可。我们坚信，一份准确的报告需要配以清晰、耐心的解读，才能真正帮助到用户。我们的遗传咨询师都经过严格培训，力求用最易懂的方式传递专业信息。祝您后续诊疗顺利，身心安康！
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